多家国内芯片商发力多核多模多频 挑战高通

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Lattice-strainedmetal-organic-frameworkarraysforbifunctionaloxygenelectrocatalysis,NatureEnergy,2020.DOI:10.1038/s41560-018-0308-8https://doi.org/10.1038/s41560-018-0308-83NatureEnergy：芯片不同量的不活跃Zn离子掺杂的CoOOH表现出OER的催化机制传统的吸附进化机制（AEM）表明OER过程中的多种中间体产物与吸附强度高度相关，芯片这导致了最小的理论过电势仍有0.37V，而最近确定的涉及到O-O耦合的晶格氧化机制（LOM）则表现出可以克服这个传统理论过电势障碍的可能性。力多如何设计中性条件下高效的HER催化剂仍然需要进一步的报道。

（2）晶格应变最大的NiFeMOF的ORR和OER质量活性远远大于比原始的NiFeMOF和贵金属Pt/C，核多RuO2的质量活性，核多且具有晶格应变的NiFeMOF的催化活性经过长时间的催化之后其活性几乎没有衰退。（3）Co/Se共掺杂效应主要表现在Co掺杂位点对氢吸附的增强效应和Se掺杂对氢吸附的减弱效应之间得到了互补，模多使得MoS2具有更有利HER反应的氢吸附活性。（2）Pt载量约为2.8%的PtSA-Co(OH)2@AgNWs中的Pt单原子通过取代Co(OH)2上的H原子与O原子配位，频挑同时从Pt到Co(OH)2上的O之间的电荷转移表现出强烈的金属和载体之间的相互作用，频挑从而稳定Pt单原子在Co(OH)2的分布。

同时探究AEM和LOM机制之间的转变的发生条件，战高如果两个相邻的氧化态氧可以与他们的氧孔杂化而不会显著地牺牲金属与氧的杂化。本文要点：国内（1）利用带滤波器的氙灯作为光源处理水热方法合成NiFeMOF材料，通过紫外光辐射来增大NiFeMOF的层间距，引入不同的晶格应变。

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力多Tailoringthed-BandCentersEndows(NixFe1-x)2PnanosheetswithEfficientOxygenEvolutionCatalysis,ACSCatalysis,2020DOI:10.1021/acscatal.0c01273https://doi.org/10.1021/acscatal.0c01273本文由LLLucia供稿。首先，核多构建带有属性标注的材料片段模型（PLMF）：将材料的晶体结构分解为相互关联的拓扑片段，表示结构的连通性。

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